erik
New Member
Posts: 15
|
Post by erik on Nov 26, 2008 23:03:34 GMT 1
Grattis Rosy! Helt fantastiskt att du är hemma så snabbt. Två veckor! Det är ett mirakel. Kram från Erik
|
|
mumlin
Junior Member
Posts: 64
|
Post by mumlin on Nov 29, 2008 9:31:15 GMT 1
Hej Rosy! Grattis till din nya lever! Vad skönt att din väntan är över! Önskar så att du ska få må bra nu och att livet blir gött för dig! Kram och lyckönskningar!
|
|
|
Post by cortison on Nov 29, 2008 14:28:37 GMT 1
Rosy! Så fantastiskt glad jag blev när jag läste om din lyckade transplantation! Stort, stort GRATTIS! Jag läste din berättelse, och glädjetårar sipprade ner för mina kinder. Mirakel händer. Jag önskar dig allt gott i ditt fortsatta tillfrisknande.
Stor kram från Cortison
|
|
rosy
New Member
Posts: 6
|
Post by rosy on Dec 1, 2008 9:52:01 GMT 1
STORT TACK till er ALLA.
Erik , Mumlin o Cortison om ni visste ( och det vet ni ju) hur gott det är att få dela detta med er, ni som förstår och själva varit där. Ja det kan tyckas att jag kom hem tidigt. Det tycktejag också. Men jag fick slåss för att få vara kvar där dessa 13 dagar. Som tur är har jag mål i munnen och troligtvis så gick mitt "JAG" in och sa ifrån när mitt lilla jag grätt. Jag såg så frisk och glad ut på utsidan och alla värden var så bra så varför vara kvar? enligt Bengt Gustavsson. Visst sa jag Men slå nu ihop pärmen sa jag mellan tårarna ( detta var efter en vecka) och fråga - Hur mår du Rosy - . Ja, ja, det är som det är . Vår kära regering håller på (och har gjort i ett bra tag) att montera ner rehabliteringsvården. De stackars läkarna har ingen stanns att göra av patienterna när specialist vården gjort sitt och eftervården skall ta över. Men allting gott till personalen som sliter som djur och är vänligheten själv till 98%. Okänsliga människor träffar man överallt men här är de få skall jag säga. Jag måste säga "stå på er om det är något som känns fel" Vi måste vara vår egen goda Moder och Fader och sätta ner foten även om det känns svårt ibland. Annars riskerar vi att känna oss kränkta och må riktigt dåligt och det är ju inte bra för nån. Absolut inte för läkningsprocessen i varjefall.
Idag är det 9 dagar sen jag kom hem och allt har gått bra, har haft lite problem med magen ,diarre, men det är troligtvis medicinerna enligt läkaren. Har varit på en kontroll i tisdags (kom hem söndag) så nu är det dags igen , imorgon tisdag åker jag till sahlgrenska. Det blir som veckans utflyckt. Härligt att träffa människor, jag och katten går här och lurar ihop vilket jag tycker är ganska mysigt. Jag tänker och skriver, lyssnar på musik och läser. Lagar mat och gör lite övningar, både gym och meditativa sådana i rörelse och så går jag små promenader. Jag är Eurytmist till yrket och man kan översätta det till "rörelsepedagog". Det skulle vara en ynnerst att få dela detta med andra transplanterade för att stärka oss gemensamt. Undrar om man hade kunnat få låna gymsalen av sjukgymnastiken och träffas där, Vad tror ni och kan det finnas ett intresse? Ja som ni kanske märker så sprutar ideerna fram och jag har fullt sjå att hålla mig still. Cortison säger ni, ja jag tror det också. Men det skall väll lugna sig när dosen sänks. Vilket fall som hälst så gäller detta inte direkt NU, utan kanske om ett par månader. Nu står ju Julen snart för dörren och jag har faktiskt fått fram och upp den lilla jul stjärnan och adventstaken, mysigt lyser det här nu hela dygnet om. Jag väntar bara på den vita, vita snön som skall täcka gran och mark. Då är allt perfekt.
Varma hälsningar till er ALLA.
Rosy
|
|
kicki
New Member
Posts: 7
|
Post by kicki on Mar 21, 2009 18:30:07 GMT 1
Hej! Har haft min nya lever lite mer än 3 månader nu!!! Den 11:e december 2008 ringde de och frågade om jag ville ha den lever de hade åt mig och som jag väntat på i 2,5 mån. Strax efter ringde telefon igen och då undrade min narkosläkare om tv3 fick filma och mer info skulle jag få på plats. Svarade dock ja direkt redan i telefon till att de fick filma min transplantation. Hade ca 4 veckor på sjukhus efteråt (rutin på UAS) och trivdes verkligen där. Personalen är guld värld och så trevliga. Har sedan jag kom hem haft det riktigt bra. Visst ont har jag ibland och det är mycket pga att jag vill mer än jag egentligen orkar. Konditon och ork är ju ännu inte vad de borde. Men tar en dag i taget. Dock har jag minskat min medecinering en hel del och likaså antalet läkarbesök är mycket glesare likt provtagningarna, inte haft en enda avstötning utan haft turen att må toppen hela tiden och känna mig friskare än jag gjort på många många år. Det enda jobbiga är egentligen att inte ha känsel i hela magen på utsidan. Men har bloggat av mig allt jag minns om före och efter min transplantation och sen har det övergått till en vardagsblogg, men fortfarande skriver jag om alla läkarbesök och provtagningar, mina värden sjönk väldigt fort ner till normala nivåer på flera av dem. Kommer alltid att vara min donator evigt tacksam för gåvan till att få leva och se mina tre döttrar växa upp och vet att jag inte skulle överlevt denna sommar utan denna operation, så illa var det. Här sitter jag nu och mår jättebra och planerar för fullt min framtid igen och sysselsätter mig om dagarna med små saker som tex att göra smycken. För jag tar en dag i taget, allt för att må bra hela tiden och förhoppningsvis slippa bli dålig på vägen tillbaka till det normala livet, dvs när jag ska jobba igen. Många kramar Kicki
|
|
|
Post by Angel on Mar 25, 2009 15:50:14 GMT 1
Vad roligt och uppmuntrande att läsa om alla dessa solskenshistorier. Nästan ingen väntetid på listan heller. Det är bara att gratulera ! Det känns skönt att läsa dessa saker ifall att jag skulle behöva en transplantation i framtiden. Underbart att du ställde upp och att vara med i programmet. Det behövs ju fler ansikten utåt. När börjar sjukhuset?
|
|