|
Post by Angel on Oct 25, 2009 10:36:12 GMT 1
Jag har aldrig mått illa utav mina mediciner. Men så är det också över 20 år sedan jag började med dom så kanske mitt minne sviktar !
|
|
|
Post by malinek on Oct 27, 2009 20:40:45 GMT 1
mav: När jag började äta Azatioprin gick det bra upp till 50 mg. När jag gick över det, till 75, fick jag först efter några dagar en akut reaktion med kräkningar och diarré (skulle kunna varit vanlig magsjuka men läkarna blev misstänksamma eftersom det låg så nära i tiden till att jag ökat dosen). Jag frisknade till men mådde väldigt illa, kunde knappt äta eller jobba eller någonting. Efter att ha försökt en vecka till konstaterade läkarna att jag helt enkelt inte tålde mer än 50 mg, så jag gick tillbaka till den dosen och blev bra igen. Det tråkiga är ju att det gjort att jag inte kunnat minska kortisonen så mycket som jag hoppats. Skulle gärna vilja bli av med den extrasvullnade dubbelhakan. Men det är ju ett litet problem i sammanhanget.
|
|
|
Post by cortison on Nov 14, 2009 9:23:10 GMT 1
Hej! Jag har under en tid mått illa, kräkts , haft ont i magen och varit tröttare än vanligt. I går gjordes en gastroskopi, och då visade det sig att slemhinnorna i magen och tolvfingertarmen var inflammerade och sipprade lite blod. De tog också prover på vävnader på olika ställen. Jag berättade att jag ätit Prednisolon i drygt tre år. Personalen undrade om jag inte fått något skydd för magen när jag började med Prednisolon. Hud och slemhinnor blir ju tunnare och skörare när man äter cortison. Det hade jag inte fått. Läkaren som gjorde gastroskopin skrev genast ut Omeprazol till mig. Många av er "där ute" har ju också ätit Prednisolon många år. Hur har era magar tålt det? Fick någon av er Omeprazol eller liknande från början?
Kram!
|
|
|
Post by Angel on Nov 14, 2009 10:12:34 GMT 1
Det lät ju inte alls bra med inflammation och sipprande blod. Jag har aldrig haft problem med mitt cortison på det sättet, har stått på cortison i över 20 år. Så jag hoppas att jag inte får några biverkningar i framtiden heller.
Jag får otroligt lätt blåmärken stora och fula som sitter i länge. Och går lätt upp i vikt men har svårare att gå ner i vikt. Vilket är en klyscha. Men gång på gång när jag kör samma program som kompisar med mat och aktivitet. Så går dom ner men jag står stilla. Men dom sakerna är ju en baggis i detta sammanhang.
|
|
mav
New Member
Posts: 30
|
Post by mav on Nov 16, 2009 7:50:22 GMT 1
Tack för era svar. Det är skönt att veta att det finns andra med samma erfarenheter och problem och att man inte är ensam. Min sköterska antog att illamåendet borde gå över och tyckte att jag skulle fortsätta med Azatioprin även på den högre dosen 100mg. Hon hade till viss del rätt. Illamåendet har gått över men istället har jag en klump i halsen som jag inte blir av med riktigt. Kanske är det oron som sitter där . Har sedan innan jag fick medicinerna haft viss smärta även under vänster revbensbåge. Detta tillskrev sköterskan gastrit och speciellt nu när jag står på prednisolon så borde jag ta någon variant av omeprazol. Gör så då och då och tror att det hjälper. Fick dock inget recept utan får snällt handla receptfritt.
|
|
|
Post by persdotter on Nov 16, 2009 12:27:21 GMT 1
Första inlägget här! Fick AIH diagnos april-09. Otroligt bra med detta forum, att känna igen sig med andra är mycket värt. Jag började på 40 mg prednisilon och kände en fantastisk skillnad. Klådan sedan flera år var borta. Snart kom den igen och efter att ha povat atarax, questran så blev det minst biverkn med tavegyl ca 5 tabl/ dag så tröttheten var enorm. Jag äter 125mg imurel och mår så illa av det. Fick sänkt till 100mg idag. Tar 10mg prednisilon nu och mitt moonface börjar ge sig. Tar dessutom ursofalk, bltr sänkande och kolestorolsänkande. Känner igen mej i hur mycket piller som ska käkas. Medicinkoppen är nästan större än frukosten;-). Ja, jag känner också igen att det dröjer med läkarkontakten, är inte helt trygg med min läkare så jag ska försöka byta. Allt gott till alla diagnosvänner!
|
|
mav
New Member
Posts: 30
|
Post by mav on Dec 14, 2009 9:52:29 GMT 1
Har nu stått på azatioprin i nästan tre månader och senast 100mg. Fick som många andra illamående i början som sedan lade sig som jag tidigare beskrivit. Under hösten-vintern har jag dock blivit tröttare och tröttare. Tänkte inte så mycket på det. Dels blev det mörkare och mörkare och dels har många här vittnat om att det kan inträffa med denna behandlingen. Som följd av behandlingen följer man ju blodvärdena med jämna mellanrum och de såg bra ut till en början. Mitt hemoglobinvärde började dock sjunka och för tre veckor sedan tyckte sköterskan att jag hade hamnat lite lågt: 125g/l. Fick en ny tid för blodprov förra veckan. Lämnade på onsdagen och försökte få tag på sköterskan på torsdagen. Gick inte då hon var ledig och inte skulle komma tillbaka förrens i dag måndag. Tänkte inte mer på det men började ändå leta lite på ämnet. Hittade att en man räknas som anemisk (blodbrist) under 130g/l och att det är en biverkan (om än ovanlig) med aza. Ringde då igen för att få tag i min läkare. Han ringde tillbaka i fredags eftermiddag. Mitt järnvärde hade då gått ner till 115g/l . Han bestämde då att sätta ut aza direkt. Vi diskuterade sedan alternativa behandlingar till aza om de låga järnvärdena beror på denna medicin. Är det någon av er på forumet som har haft liknande erfarenhet och vad står ni på i så fall?
|
|
|
Post by cortison on Dec 14, 2009 14:20:43 GMT 1
Hej Mav!
Jag har AIH sedan 3½år. I oktober var jag på läkarkontrollhos leverläkaren och berättade då att jag mådde illa och kräktes. Den extrema trötthet jag kännt 8-10 mån skyllde jag på flyttning och min systers bortgång. Läkaren tittade på siffrorna för järnet i mitt blod. De hade blivit lägre och lägre, och visade nu på rött, på dataskärmen. Siffrorna minns jag inte. Han sa: du har nog fått magsår. Jag skriver remis på en gastroskopi. Den gjordes för en månad sedan. Både magsäcken och tolvfingertarmen var starkt inmfammerade, och sipprade blod. Därav blodbristen. Läkaren som gjorde gastroskopin var förvånad över att jag inte fått något "skydd" för magen när jag började med cortison, som ju gör hud och slemhinnor tunna och sköra. Gastroskopiläkaren skrev omgående ut Omeprazol till min mage. Sdean fick jag två sorters antibiotika i sju dagar, en kur som förhoppningsvis har fixat magsåren.
Jag äter nu 50mg azathioprin och 5 mg cortison/dag.
Kram
|
|
mav
New Member
Posts: 30
|
Post by mav on Dec 15, 2009 7:44:34 GMT 1
Hej Cortison, Tack för ditt svar. Min läkare funderar över om det kan vara någon typ av blödning också men provar först att sätta ut aza. Ska tillbaka för provtagning denna veckan igen för att se om blodvärdena stabiliserat sig och kanske blivit bättre. Annars antar jag att det blir remiss till gastro . Går du kontinuerligt på omeprazol numer?
|
|
|
Post by cortison on Dec 15, 2009 14:18:55 GMT 1
Hej mav! När jag genomgick "kuren" för att bota magsåren tog jag förutom antibiotikan äver två st Omeprazol/dag. Nu är kuren slut och jag tar förutom övriga mediciner även en Omeprazol/ dag. Det lär jag få fortsätta med, för att skydda magen mot alla mediciner.
Berätta gärna hur det går för dig, om de hittar orsaken till din blodbrist m.m.
Kram!
|
|
ilia
New Member
Posts: 8
|
Post by ilia on Dec 16, 2009 8:53:06 GMT 1
Hej allihopa! Ytterligare en nykomling på detta forum:)
Fick min diagnos i april 2009, och står sen en tid tillbaka på 7,5mg prednisolon och 75mg imurel/dag. Inser att jag också är en av de lyckligt lottade med få av de klassiska biverkningarna från vare sig kortison eller azatioprin (har varken gått upp i vikt, fått moonface, tappat hår eller dylikt). Dock har jag sedan i augusti haft magkatarr i två omgångar, dvs sammanlagt två månader av smärta... Har fått både losec och omeprazol (samma verksamma substans), men tyckte inte att det hjälpte nämnvärt mycket. Undrar nu om detta är en vanlig bieffekt av allt pillerknaprande? Att jag haft den tyngsta terminen under mina universitetsstudier hittills har väl säkert heller inte gjort saken bättre... Sedan har jag även besvärats av en återkommande "ögonvärk", i form av en trötthet i ögonen, ljuskänslighet, och en dov värk som kan sitta i upp emot två dagar. Någon som känner igen sig? (har visserligen synfel, men har varit hos optikern och checkat, och där var det inga konstigheter).
Kram på er!
|
|
|
Post by helena on Jan 3, 2010 12:42:58 GMT 1
Hej!
Jag höjde ganska nyligen min imurel från 75 mg till 100mg och har upplevt illamående i några veckor, men inte så farligt. Dessutom har jag tappat en hel del hår (inte så att jag inte har något kvar på huvudet, mer att det lossnar väldigt mycket jämt när jag borstar det och ibland upptäcker lite hårtussar lite här och var).
Jag väljer dock att stå ut med illamåendet (som kommer och går och inte är kräkillamående) för jag vill så gärna komma ner i kortisonet och bli av med de runda kinderna och acnen.
//Helena
|
|
mav
New Member
Posts: 30
|
Post by mav on Jan 22, 2010 9:37:08 GMT 1
Hej igen,
Tänkte bara uppdatera vad som hänt med min blodbrist. Ganska snabbt efter att Imurelen sattes ut började jag känna mig bättre och vid senaste blodprovet i början av denna veckan är jag nästan tillbaka på mina normala blodvärden. Det känns bra och jag kom aldrig riktigt överens med Imurelen. Även biverkan med en klump i halsen försvann sakta efter utsättnignen. Nu inväntar jag jag ett samtal (på måndag) med min läkare för att diskutera fortsatt medicinering. Precis som många andra här på forumet vill jag gärna komma bort från prednisolonet. Kanske blir det Entocort (budesonid) istället? Någon med erfarenhet av det?
|
|
|
Post by Angel on Jan 22, 2010 17:27:08 GMT 1
mav så du står inte på Imurel eller Asatioprin längre? Får du någon annan medicin istället? Låter underbart att du slipper biverkningar som dom hade.
|
|
mav
New Member
Posts: 30
|
Post by mav on Jan 25, 2010 14:09:20 GMT 1
AngelDet stämmer. Jag blev tvungen att sluta med Imurel och min läkare vill vänta med att sätta in något annat tills han är säker på att Imurelen lämnat kroppen. Dock bestämde vi idag att byta till Entocort (budesonid) istället för prednisolon (som är det enda jag står på idag) då den ska ha en bättre biverkansprofil under längre behandlingsperioder. De är båda steroider men budesonid bryts ner i levern (verkar där problemet är hoppas vi) och har mindre systemisk påverkan. Om en månad är det nya blodprover för att se om det är dags att prova något ytterligare som ersättning för Imurelen.
|
|