Charlotte, en liten presentation

[charlotte]

Fick i december veta att jag har AHI och PBC.
Jag brottas för tillfället väldigt mycket med mina egna tankar.
Vet inte i vilket stadium jag är i ännu, inte läkaren heller.
Hoppas på att kunna hitta andra som är drabbade att prata med
Kram på er!

[Angel]

Välkommen! Tråkigt med så jobbiga nyheter innan jul.
Här på forumet kan du nog hitta lite information !

[charlotte]

Insåg vilken tråkig o opersonlig presentation jag gav....jag gör ett nytt försök!
Ja, jag heter Charlotte är 36 år. Bor i småland med min underbara man och våra tre underbara barn. Fick den 15e december veta att jag har PBC och AIH....med mig hem fick jag två broschyrer (!) Chocken kom på vägen hem från medicinmottagningen...hade ingen aning om nåt eller vart jag kunde vända mig...hade vart bra om han kunde nämnt att "RFL" finns!

Har gjort gastroskopi, som inte kunde fullföljas pga av att "nåt" tryckte på utifrån så DR´n kunde inte se hela magsäcken. Så nu på torsdag 8/1 skall jag göra magnetröngten och lämna blodprov. Sen den 14/1 skall jag göra skiktröntgen...hoppas på bättre svar då
Hade vart skönt att få veta hur bra/dålig jag är.
Önskar att det fanns fler forum ang leversjukdomar ... det verkar inte vara så många ute här på denna sidan, eller har jag fel?
Kram på er!

[charlotta]

Ledsen att få höra om det du drabbats av, kanske en liten tröst att få prata med andra.
Jag hittade det här forumet igår, Jag bor också i småland, har haft AIH sedan 2001 och har förmodlingen chrons eller ulcerös colit (de kan inte riktigt säga vilket) sedan något år tillbaka . Fråga gärna om du har några tankar, delar mina med glädje .

Jag hoppas att allt går bra för dig, skriv gärna hur det går för dig!

Kram

[charlotte]

charlotta, Vet du om det anordnas träffar nån stans i småland snart?
Kul att det finns fler som hittar hit till hemsidan, tycker tyvärr att det är inte så många som hittar hit...
Du får gärna maila mig [e-mail]
Kram//Charlotte

[Angel]

RiksFörbundet för Leversjuka har cirka 400 medlemmar. Kan ej jämföras med andra förbund som diabetes eller astma t ex.

Just när man insjuknar så vill man oftast prata med någon som har varit i samma sits och få svar på en massa frågor som sjukvården inte har hunnit svara eller kan svara på.
Efter tag när man har haft sin sjukdom och man har lärt sig att leva med den så minskar detta behov väldigt drastiskt. Och just detta kan vara ett själ till att det inte är fler som är aktiva.
Många har sin leversjukdom utan att märka av den under flera år.

Hoppas att du har fått mera svar utav din doktor och att undersökningarna har gått bättre !

[trillingmamma]

Hej Charlotte. Min dotter blev sjuk i december, vi firade jul och nyår på sjukhuset. Läkarna sa att 3 personer insjuknade i AIH år 2009, min dotter är en av dom. Jag har också massor med frågor, men inga svar. Detta forumet hittade jag själv, läkarna säger att dom inget vet om det det finns någon man kan knyta någon kontakt med!!! Glad att jag hittade hit. Medicinerar du också? Min dotter får en medicin som man ger till transplanterade och cortison plus en massa annat.

[charlotte]

Trillingmamma, hej läs din mail på fb;) ring om du vill prata:)
Kram på er!

[charlotta]

Vet inget om träffar i småland, har varit dålig med det där eftersom jag var så ung när jag fick min diagnos blev det liksom aldrig av, men det skulle vara jätte kul att gå på =)

[charlotte]

charlotta, sydlever har en träff den 22 maj kolla in deras hemsida, se länk på denna hemsidan.
Jag var på förra träffen o det var kanon att få träffa andra i samma sits
Kram

[ilia]

@ trillingmamma: Hej där! Läste precis att din dotter var en av tre som fick diagnos AIH under 2009. Jag är ytterligare en av de tre isf. För mig skedde det hela av en slump, då jag inte ens hade känt mig sjuk. Tänk att ett litet blodprov kan rulla igång en sådan snöboll! Idag är jag dock tacksam över att det hela upptäcktes så tidigt, men känner igen mig i den förvirring och bristande information kring sjukdomen som många beskriver. Min läkare nämnde liksom i förbifarten något om min autoimmuna hepatit, och jag hade aldrig ens hört talas om det hela. Chock och förvirring var bara förnamnet ett bra tag framöver... Hoppas att din dotter mår bättre idag, och att ni fått svar på alla frågor.

charlotte: Ett litet tips för de som tycker att vi alla på detta forum ibland är lite passiva (mig inkluderad;), så finns också www.autoimmunehepatitis.co.uk/

Kramar till er alla!
/Lina